一.什么是单基因病?
单基因病是指一对等位基因突变导致的疾病,目前已经发现7600余种单基因病,对于携带致病基因的人群和已经生育患儿的家庭而言如何阻断子代携带致病基因或发病是非常关键的。多数单基因病无法治愈,生育患儿对于家庭而言无疑将承受巨大的痛苦和经济负担。
二.如何阻断单基因病遗传给子女?
胚胎植入前遗传学诊断也就是俗称的三代试管婴儿技术,简称PGD。它是借助辅助生殖技术在体外形成胚胎,随后对这些胚胎进行基因检测,选择未携带致病基因的胚胎植入体内,以避免这些致病基因的再遗传。此项技术比产前诊断更早一步,避免了产前发现胎儿遗传异常需要流产或引产的痛苦。
泰国第三代试管婴儿基因筛查技术,为宝宝的健康保驾护航
泰国生殖医疗机构通过温和无伤害的纯天然促排卵药物取卵后,将精子与卵子进行5天的囊胚培育,在培育过程中,部分不良精卵自然淘汰;而通过5天实验室培育的囊胚则还需要进行第三代试管婴儿中的核心技术:PGS\PGD的筛查诊断。第三代试管PGS\PGD技术可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常,准确判断出基因、染色体的突变,针对125种隐性疾病做出最为准确的诊断。
有效避免因父母染色体、家族遗传性致病基因带给胎儿不良影响的同时,通过医生挑选,将最为健康的囊胚进行母体植入;也就是说胚胎的优质是日后宝宝健康出生的重要保障。泰国生殖医疗机构还可更为人性化的帮助父母合法选择宝宝性别,同时阻断缺陷儿的形成,保障母体与宝宝的健康,起到优生优育作用。