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地中海贫血

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发表于 2019-04-19

什么是地中海贫血?
地中海贫血又称为海洋性贫血,是目前人类群体最常见的一种慢性溶血性的贫血疾病。地中海贫血虽然能够提防但是非常难治愈,并且具有遗传性质。

地中海贫血

国内医学对遗传病基因诊断有几种方式
1、常规筛查:在怀孕第16-19周时,通过形态学和血清学的筛查,判断胎儿患染色体异常的风险,但这种常规筛查会有20%-40%的漏诊率,不能保证准确率。
  2、无创胎儿染色体非整倍体筛查:在怀孕第12-26周时,通过对孕妇血浆中游离的胎儿DNA进行检测,从而发现有疾病的胚胎,此项检查相比传统筛查准确率高,成本也相对较高。
3、侵入性产前诊断:在怀孕第16-20周时,通过羊水穿刺等侵入性检查,对胎儿染色体异常进行诊断,这是目前国内对遗传疾病产前诊断常用的标准,但侵入性的方式会对胎儿产生不可预测的伤害。
国内的产前基因诊断方式有一个共同的缺点,那就是只能在怀上孩子以后再进行基因检查,然后根据检查结果来选择是否中止妊娠。

最有保障的诊断方法是第三代试管婴儿技术
目前最安全最有保障的是第三代试管婴儿技术,通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术,基因筛查技术能完全筛查23对染色体,有效避免200多种遗传疾病。
泰国试管婴儿技术是亚洲地区第一,遗传性疾病家庭可以通过检测染色体来确定基因突变点。体外受精形成胚胎以后,可以对提取的细胞进行基因诊断,准确地筛查出患病的胚胎,最后只将健康的胚胎移植到母体里面。这样可以有效保证出生后的宝宝是完全没有携带遗传性疾病的,最大程度保障胎儿最根本的健康。

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