医院:Jetanin
医生:Pinyo
客户信息:戴小姐:33岁,先生:36岁
试管原因:夫妻有地中海贫血,有个男孩
客户情况:
这对夫妻的两代患有地中海贫血症。由于女性自然怀孕,后期胎儿死亡的机会较高,成功分娩也可能继承下一代。小戴先生的丈夫也是家里唯一的儿子,总是希望有个儿子。小一代考虑到怀孕的危险,了解到选择泰国的喂蛋试管是合法的,也可以选择胎儿的性别,最后决定去泰国做试管婴儿。 )
如果您选择去泰国制作试管婴儿,您首先需要去泰国医院注册并建立档案。同时,您可以出示相关的国内医学报告,证明女性的身体因某些因素不能怀孕,然后申请鸡蛋试管。
4月4日,小戴去了泰国的医院进行登记并提供了这对夫妇地中海贫血的遗传报告。同时确定卵子捐赠女孩。
4月17日这个女孩来到月经第二天,安排去看医生进行体检,并预约了推进针刺的时间。
4月27日,这个女孩共吃了20个鸡蛋,而年轻一代服用了精液。
5月01日胚胎报告:筛选出第一批10个胚胎的染色体和性别(其中2个雄性和2个雌性胚胎正常,6个胚胎异常),其余10个胚胎未进行冷冻保存筛选。
5月10日,小世代度假的第一天宣布。在月经的第三天(5月12日),开始使用Bujiale来调节激素和子宫内膜厚度。在月经第13天(5月22日)到泰国,14天(5月23日),泰国医生确认胚胎移植的日期和时间。
5月29日,移植了一个小型B级雄性胚胎和一个C级雄性胚胎。 (其余2个B级雌性胚胎被冷冻)
6月06日泰国医院检测HCG:153.2,成功怀孕,晚上乘飞机返回中国!
6月25日国内B超检查确定双胞胎!
(普吉岛地中海贫血知识:
地中海贫血的表现
地中海贫血的诊断主要基于临床表现,实验室检查和基因诊断。地中海贫血的临床表现多种多样,较轻的症状没有自觉症状,不易察觉。当在体检期间发现轻度贫血或家庭分析时,通常会诊断它们。重型α地中海贫血胎儿,又称巴特水肿,由于失去了所有四种α基因,α珠蛋白链不能合成,常在妊娠中期,表现为胎儿全身水肿,心脏畸形,体腔积液,胎盘是巨大的水肿,超过怀孕结束在宫殿死亡。即使它可以怀孕到足月,也会在出生后几分钟内死亡,孕妇常常会出现妊娠高血压,胎盘早剥,子痫,分娩或产后出血等并发症。另一种亚严重的α地中海贫血,也称为血红蛋白H病,与重型β地中海贫血或轻度贫血相似。这两种地中海贫血在胎儿期没有特殊的临床表现,可以怀孕至足月分娩,出生时间与正常胎儿无差异,并且出生后6个月以上开始发病。它的特点是进行性溶血性贫血,血红蛋白可低至2-4g/dl,肝脾肿大,面色苍白,面色苍白无力。该病在国内外尚无有效的治疗方法,只能依靠输血来维持生命。由于并发症发生率高,死亡人数多于青少年,对家庭和社会造成沉重负担。
遗传性地中海贫血模式
如果两对夫妇都是轻度和地中海贫血(即地中海贫血基因携带者),怀孕后后代的遗传倾向是:1/4是正常胎儿,1/2是轻型海藻(如父母),1/4是严重的地中海贫血患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男女胎儿的发病率相等。 )