难得！三代试管可以筛查的73“伶牙利齿”

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发表于 2022-12-08

目前三代试管通过PGD技术可以筛查的73种遗传病列表中包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、先天性白内障、无脉络膜症、慢性肉芽肿病等。在三代试管婴儿可以筛查的疾病中大部分都是筛查的单基因遗传病，比如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。其并不能筛查多基因遗传病，因为其是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，单靠三代试管筛查是不能避免遗传的。

三代试管婴儿技术指胚胎植入前遗传学检测，在体外受精过程中，对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得遗传学正常胎儿，可以有效防止有遗传疾病患儿的出生，是产前诊断的延伸和遗传学诊断更有希望的新技术。目前主要有PGT-SR、PGT-A、PGT-M三种筛查方式，一共可以筛查73种遗传病，下面就为大家介绍三代试管筛查遗传病列表：

三代试管可以筛查的73种遗传病列表（部分）序列遗传病名称序列遗传病名称1遗传性血小板减少症11Spinulosa毛囊角化病2视网膜色素变性12视网膜黄斑营养不良3肌小管肌病13脑积水(中脑水管狭窄)4肌营养不良（Emery-Dreifuss型）14血友病A5肌营养不良(Duchenne型)15血友病B6肌营养不良(Becker型)16局灶性皮肤发育不良7智力迟缓(MRXI型)17色盲(绿色系列型)及28智力迟缓(FRAXE型)18肾上腺发育不良9智力迟缓(FMRI型)19白化病—耳聋综合征10Menkes综合症…………