柬埔寨试管婴儿强度的基因检测
如今,越来越多的年轻人晚婚和晚婚,染色体异常的风险也随之增加。当今社会婴儿的健康状况让我们更加担心。一些担忧,充满喜悦等是意想不到的疾病。原始的幸福带来一点点不幸。如何拥有自己的健康宝宝,美国生命试管婴儿中心使用最新的PGS/PGD技术直接渗透染色体基因精华,使疾病远离婴儿。
IVF技术始于1978年,已有37年的历史。在整个开发过程中,技术不断创新和升级,现在已发展成为第三代(PGD/PGS)技术。 PGD和PGS均用于IVF胚胎的植入前测试。 PGS和PGD技术有什么区别?
什么是PGS/PGD?
PGS是胚胎植入前遗传筛查,其主要通过检测23对染色体结构和胚胎数量,使用PGS检测胚胎植入前早期胚胎的染色体数目和结构异常。通过比较分析胚胎遗传物质的异常。
PGD是一种植入前遗传学诊断,主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。在精子卵结合形成受精卵并发育成胚胎后,PGD技术在植入子宫之前用于基因检测,因此体外受精的IVF可以避免一些遗传性疾病。目前的植入前遗传学诊断可以诊断由单基因缺陷引起的疾病,例如地中海贫血等疾病。
这两种技术都可以直接筛选出有问题的胚胎,从而消除不健康的胚胎,选择正常胚胎植入子宫,以获得正常妊娠并提高患者的临床妊娠率。
那么PGS和PGD有什么区别?
PGS和PGD都用于筛选胚胎的健康状况,但最显着的差异是PGS是遗传筛查,PGD是遗传诊断。
PGS:PGS遗传学筛选是筛选胚胎的所有染色体。您可以检查染色体是否缺少数字以及染色体结构是否正常。在细胞分裂之前形成染色体,因此在受精卵形成胚胎(培养的第3天)之后或在囊肿形成之后(培养的第5天)筛选PGS。染色体缺陷的胚胎很难自然发育成熟。一般情况下,在第5个月和第6个月停止堕胎是很常见的。即使胚胎能够存活到自然生产,未来出生的婴儿也很可能有健康问题。例如,低智力,小头,宽眼距,低耳位,短颈,短鼻,短生殖器发育不良,腭裂,张力减退或多动,癫痫,肛门闭锁,发育迟缓,小眼裂,持续新生儿黄疸和明显蓝色斑点,眼睑下垂,心脏畸形,肾脏畸形,虹膜或视网膜缺损等。
PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。基因是单个染色体上的DNA片段。如果该基因有异常,可能会导致儿童患有特定疾病,如囊性纤维化,地中海贫血,唐氏综合症,喵综合症等。如果已知父母双方都是这种疾病的携带者,他们将来可能将疾病遗传给下一代。这种类型的检查以与PGS相同的方式进行,但实验室不是染色体,而是特定的基因突变。这种方法现在可以诊断多达125种隐患,并且很容易筛选出婴儿的性别。 PGD还可以确定哪些胚胎可以在儿童中引起疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,以及哪些胚胎将成长为基因突变的携带者而不患该疾病。家长可以根据自己的情况选择移植哪些胚胎和哪些胚胎冷藏。
PGD/PGS是胚胎筛查/诊断技术,在实验室中要求很高。目前,中国仅限于国情,没有办法大规模实施这项技术。只有少数指定医院可以实施这两项技术,但实际上普通患者很难获得这两项技术服务,因为医院需要患者发放大量辅助材料,而且还需要等待临床和实验室的联合控制。通常需要一年甚至几年,国内相关技术很少。 PGD/PGS技术本身具有相对较高的技术要求。建议去美国去台湾进行PGD/PGS筛查。
可以通过PGS/PGD技术筛选哪些遗传病?
•常染色体显性遗传病
•X连锁显性遗传病
•X连锁隐性遗传病
•多基因遗传病
•染色体疾病
•常染色体隐性遗传病
那么第三代IVF技术是否适合那些难以繁殖的人?
严重的输卵管疾病。
女性卵巢功能障碍。
•男性精子发生障碍。
•不明原因的不孕症。
•伴有家族遗传性疾病的夫妻。
•有过试管失败的经历或多年难以繁殖的家庭。
•染色体异常的夫妻。