也就是说唐筛高风险?再加上现在二胎孕妇比较多,年龄偏大,所以唐筛通过的比例会有所下降,出现很多人不通过的情况,但即使不通过也不能确诊胎儿就存在染色体畸形的情况,还是需要进行羊水穿刺来确诊,一般唐筛高风险最后确诊唐氏儿的比例还是比较低的,所以不用过于担心。
唐氏筛查是胎儿患唐氏综合症的风险的筛查,唐氏筛查有三种结果,分别是高风险、临界风险、低风险,很多孕妈妈并不知道唐氏筛查的结果怎么看,今天小编就为大家讲解一下唐氏综合症的结果该怎么看。
唐氏筛查的结果主要看后面的风险值就可以了,正常的检查结果是低风险的情况,如果检查出是高风险或者是临界风险的话,就需要做无创DNA或者是羊水穿刺检查。
21-三体筛查的结果为大于等于1:270为高风险;1:271-1:1000为临界风险;小于1:1000为低风险;
18三体筛查的结果为大于等于1:350为高风险,1:351-1:1000为临界风险,小于1:1000为低风险;
开放性神经管缺陷大于等于2.5为高风险,小于2.5为低风险;
需要注意的是,高风险也不一定表示宝宝就患有唐氏综合症,低风险的宝宝也不一定表示宝宝是安全的,试纸是胎儿患该种出生缺陷的几率低,但是不能排出这种情况。
甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白,正常值应小于2.5MoM,如果宝宝有先天愚型,那孕妇血清中的甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。
怀有先天愚型胎儿的孕妇,血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高,指数越高,胎儿患唐氏症的机会越高。
游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素,uE3的值越低,胎儿患先天愚型的概率就越高。
唐氏筛查结果当中的数据是非常多的,但是很多孕妇在检查完拿到结果之后却看不懂,其实检查报告当中的每一项都有自己的正常值范围,主要是通过正常值来判断风险。
唐氏筛查的结果当中包含了很多项目,不同项目都代表着不同的风险,主要包括了甲胎蛋白、人类绒毛膜促性腺素、游离雌三醇、抑制素—A等。
甲胎蛋白:0.7-2.5MOM、人类绒毛膜促性腺激素:0.4-2.5MOM、游离雌三醇:0.7、抑制素-A:2.0,如果这几项数据超过正常值胎儿就有可能是先天愚型胎儿高风险。
21三体综合征筛检值的正常范围是小于1/270,如果超出正常值则有可能患有21三体综合征,具体的风险高低由具体检查值确定。
18三体综合征筛检值的正常范围是小于<1/350,如果超出正常值腹内的胎儿则有可能患上18三体综合征,风险高低由具体的数值确定。
神经管缺陷筛检值的正常范围时小于1/270,如果超出正常值之后,胎儿就有可能存在神经管缺陷的问题,数值离正常值越远可能性越大。
唐氏筛查高风险要看具体是哪一项值是高风险,不同的高风险值决定了不同的危害,如果是查血项目当中的检查值是高风险,那么胎儿就有可能是先天愚型胎儿。如果是21三体综合征筛检高风险,胎儿就有可能是21三体综合征。如果是18三体综合征筛检高风险,那么胎儿就有可能患有18三体综合征。如果检查出神经管缺陷高风险,胎儿就有可能是会有神经管缺陷的问题。
如果唐氏筛查结果当中有某一项存在高风险,那么可能需要羊水穿刺等检查来确诊,然后根据医生的建议做具体决定,如果确诊之后一般来说医生都会建议人工流产。
高风险胎儿也是可以出生的,只是出生之后胎儿存在异常的可能性是非常大的,所以一般医生不会建议生下高风险胎儿,这对孕妇和胎儿来说都是有很大危害的。
唐氏筛查高危并不能说明胎儿就一定存在异常,高风险只是说风险比较大,比如检查值是1/270,意思是有二百七十分之一的可能性胎儿存在异常。胎儿到底存不存在异常从理论上来说只有胎儿出生之后才能确定,还没出生的时候只能依靠风险值来判断。