无创dna查三项还是全查，无创1200元的和2800元的别瞎选

2023-05-18

无创dna3项和100项都属于无创dna的筛查？我今年32岁了，之前流产了两次，好不容易才在今年成功的怀上宝宝。孕16周的时候去医院进行产检，需要做无双dna的筛查，排除胎儿畸形的情况。但是医生在得知我有两次不良孕史后，就建议我去做无创dna100项的筛查，听医生说这个检查比无创三项的筛查要详细很多，可以更准确的判断出宝宝是否患有疾病。但是这个检查的费用要贵很多，真的需有必要换成做无创dna100吗？我问了一下我身边的生过小孩的朋友，他们都是只需要做个无创三项就可以了，虽然我之前流产了两次，可能会有一点风险，但我觉得还是没有必要升级检查。而且看网上做过这个检查的孕妈们说，总共要花费3500多，有点负担不起。

怀上宝宝已经20周了，有一个大的孩子是个女孩，正在上幼儿园。因为头胎是女孩，所以这一胎我跟我老公都很想生个男孩。上周医生让我去医院做了一个唐氏筛查，结果说是其中一项有风险，担心宝宝有什么问题，所以赶紧又做了一个无创dna的检查，据说这个检查的准确率要高很多。昨天拿到了检查结果，万幸的是检查出来没有什么问题，看来之前的唐筛误检了。今天我在网上看到很多人说，自己当初无创dna的检查结果三项都是负数，然后生下来都是男孩，想问一下这是真的吗？感觉这种说法并不是特别靠谱，但是我看自己的检查结果也都是负数，而且自身也想生个男宝宝，所以还是很希望这种说法是真的。

其实无创DNA并不一定要做，因为无创DNA属于产前筛查，如果NT、唐筛没有问题，后期规律产检，可以不做无创DNA检查，但如果NT检查异常、唐筛检查后临界风险出现，这种情况可以进行无创DNA检查或直接做产前诊断（羊水穿刺）判断有无出现染色体异常，如果是高龄产妇，可以直接选择做羊水穿刺。

无创DNA检查主要是检测13、18、21三体和性染色体，其他的染色体也会看，但是不准，如果有可疑的问题，会有所提示，而且每个人个体差异等不同原因，无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。

其实无创DNA并不一定要做，因为无创DNA属于产前筛查，如果NT、唐筛没有问题，后期规律产检，可以不做无创DNA检查，但如果NT检查异常、唐筛检查后临界风险出现，这种情况可以进行无创DNA检查或直接做产前诊断判断有无出现染色体异常，如果是高龄产妇，可以直接选择做羊水穿刺。

如果父母双方都有过遗传性病史或者父母双方的染色体存在异常，这种情况下有必要做一下羊水穿刺，因为无创dna不会把存在的染色体疾病都筛查完，只会筛查一部分高发的染色体病，但是羊水穿刺会把染色体疾病都筛查完，但是羊水穿刺对身体的伤害比较大而且有千分之一流产的风险。下面是无创dna和羊穿的区别：

1.无创dna是筛查技术，无创dna抽取孕妇的外周血，筛查胎儿的染色体疾病准确性达到90％以上；
2.羊水穿刺是诊断技术，羊水穿刺会把46条染色体全部筛查完，相较于无创dna的范围会更广；无创dna查三项还是全查，无创1200元的和2800元的别瞎选