无创dna3项和100项都属于无创dna的筛查?我今年32岁了,之前流产了两次,好不容易才在今年成功的怀上宝宝。孕16周的时候去医院进行产检,需要做无双dna的筛查,排除胎儿畸形的情况。但是医生在得知我有两次不良孕史后,就建议我去做无创dna100项的筛查,听医生说这个检查比无创三项的筛查要详细很多,可以更准确的判断出宝宝是否患有疾病。但是这个检查的费用要贵很多,真的需有必要换成做无创dna100吗?我问了一下我身边的生过小孩的朋友,他们都是只需要做个无创三项就可以了,虽然我之前流产了两次,可能会有一点风险,但我觉得还是没有必要升级检查。而且看网上做过这个检查的孕妈们说,总共要花费3500多,有点负担不起。
怀上宝宝已经20周了,有一个大的孩子是个女孩,正在上幼儿园。因为头胎是女孩,所以这一胎我跟我老公都很想生个男孩。上周医生让我去医院做了一个唐氏筛查,结果说是其中一项有风险,担心宝宝有什么问题,所以赶紧又做了一个无创dna的检查,据说这个检查的准确率要高很多。昨天拿到了检查结果,万幸的是检查出来没有什么问题,看来之前的唐筛误检了。今天我在网上看到很多人说,自己当初无创dna的检查结果三项都是负数,然后生下来都是男孩,想问一下这是真的吗?感觉这种说法并不是特别靠谱,但是我看自己的检查结果也都是负数,而且自身也想生个男宝宝,所以还是很希望这种说法是真的。
其实无创DNA并不一定要做,因为无创DNA属于产前筛查,如果NT、唐筛没有问题,后期规律产检,可以不做无创DNA检查,但如果NT检查异常、唐筛检查后临界风险出现,这种情况可以进行无创DNA检查或直接做产前诊断(羊水穿刺)判断有无出现染色体异常,如果是高龄产妇,可以直接选择做羊水穿刺。无创DNA检查主要是检测13、18、21三体和性染色体,其他的染色体也会看,但是不准,如果有可疑的问题,会有所提示,而且每个人个体差异等不同原因,无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断,依然存在漏检的可能性。
其实无创DNA并不一定要做,因为无创DNA属于产前筛查,如果NT、唐筛没有问题,后期规律产检,可以不做无创DNA检查,但如果NT检查异常、唐筛检查后临界风险出现,这种情况可以进行无创DNA检查或直接做产前诊断判断有无出现染色体异常,如果是高龄产妇,可以直接选择做羊水穿刺。如果父母双方都有过遗传性病史或者父母双方的染色体存在异常,这种情况下有必要做一下羊水穿刺,因为无创dna不会把存在的染色体疾病都筛查完,只会筛查一部分高发的染色体病,但是羊水穿刺会把染色体疾病都筛查完,但是羊水穿刺对身体的伤害比较大而且有千分之一流产的风险。下面是无创dna和羊穿的区别:
1.无创dna是筛查技术,无创dna抽取孕妇的外周血,筛查胎儿的染色体疾病准确性达到90%以上;如果有家族史的遗传病和染色体疾病,即使无创dna是低分险,但是仍然建议再做一次羊水穿刺,羊水穿刺可以对胎儿染色体核进行分析,染色体遗传病诊断。也可以提取羊水中胎儿的细胞dna做基因病的诊断和代谢病的诊断,了解胎儿的皮肤成熟度和肺成熟度,胎盘功能等等。