染色体异常试管失败，我们夫妇染色体正常

一是染色体结构异常（包括染色体缺失？这么多年没怀孕原来是因为我妻子的染色体异常，由于我们本身经济也不充裕，本来想去通过治疗然后再进行自然怀孕的，但是医院的医生说最好去做试管婴儿，不然自然怀孕的几率很低。我们也不知道到底是要治疗染色体异常后自然怀孕还是做试管婴儿，如果治疗后也没有效果就相当于做了无用功，但是做试管婴儿好像很贵，染色体异常真的只能做试管婴儿了吗？一般做试管婴儿需要多少钱啊？做试管婴儿的成功率多少？引起染色体异常的原因是什么？会遗传吗？染色体异常究竟能不能治好？

染色体的检查是抽血，注意采血前是需要空腹的。采集血液后做染色体核型分析。另目前医学上并没有对染色体问题有治疗方式，染色体是遗传来确定的，所以是不可能通过治疗达到恢复正常的目的。但是染色体异常的人群是可以通过三代试管的方式怀孕。第三代生殖辅助技术给有单基因遗传病，染色体异常，多次流产，多次试管失败的患者提供了很好的方法，它可以筛查出健康的胚胎，从而确保移植健康胚胎。

临床上，染色体异常有三种表现方式：一是染色体结构异常（包括染色体缺失、重复、倒位、易位）；二是染色体数目异常（包括整倍体和非整倍体，比如21三体综合症）；三是染色体上携带的基因发生突变。

非整倍体属于染色体异常，正常人体染色体属于两倍体，就是23对。父母双方各提供一条染色体也就是说是整倍体46条，临床上常常见到染色体发生数目异常，导致非整倍体，比如染色体数目增加几条，或者减少1几条，就叫做染色体非整倍体。说明14号染色体异常，14号染色体是目前为止完成测序最大的一条染色体，14号染色体确定的1000多个基因中，目前发现阿尔茨海默病。

胚胎是女方卵子和男方精子的结合体。卵母细胞提供一半母体的染色体（23条染色体），精子提供一半父亲的染色体（23条染色体），受精后形成含有46条染色体的胚胎。胚胎形成的过程包含了父母双方生殖细胞两次减数分裂、一次受精和后续N次细胞分裂。虽然这个过程非常的奇妙和精细，但是也还是会经常出错的，一旦出错就可能导致胚胎染色体异常。常见胚胎染色体异常包括染色体数目异常（染色体数目增加或缺失）和染色体结构异常（包括易位、倒位、缺失和重复等）。

临床上染色体异常主要发生于无精子症、重度少精症、反复流产、怀疑有遗传性疾病的儿童。主要表现为常染色体异常，性染色体异常。存在染色体数目异常及结构异常(易位、倒置、插入、缺失、重复、等臂)。因为部分疾病的病因是特发性的，所以从目前的治疗技术水平来看，尚无有效的方法。

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